| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶法) | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4X27ml，R2：4X9ml； R1：4X51.3ml，R2：4X17.1ml； R1：4X107ml，R2：4X40ml。 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆的高密度脂蛋白胆固醇。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗人-β-脂蛋白抗体：不定量的； 胆固醇酯酶：0.8 IU/mL； 胆固醇氧化酶：4.4 IU/mL； 过氧化物酶：1.7 IU/mL； 抗坏血酸氧化酶：2.0 lU/mL；缓冲液(pH 7.0)： 30 mmol/L； F-DAOS：0.20 mmol/L；4-氨基安替比林：0.67 mmol/L 防腐剂和洗涤剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。