器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶法) | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:4X27ml,R2:4X9ml; R1:4X51.3ml,R2:4X17.1ml; R1:4X107ml,R2:4X40ml。 | S0-S5:2mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清和血浆的高密度脂蛋白胆固醇。 | 用于校准Access TPO Antibody测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 抗人-β-脂蛋白抗体:不定量的; 胆固醇酯酶:0.8 IU/mL; 胆固醇氧化酶:4.4 IU/mL; 过氧化物酶:1.7 IU/mL; 抗坏血酸氧化酶:2.0 lU/mL;缓冲液(pH 7.0): 30 mmol/L; F-DAOS:0.20 mmol/L;4-氨基安替比林:0.67 mmol/L 防腐剂和洗涤剂。产品有效期:2-8°C保存,有效期20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含<0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300; S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中,兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml,含<0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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