| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶法) | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4X27ml，R2：4X9ml； R1：4X51.3ml，R2：4X17.1ml； R1：4X107ml，R2：4X40ml。 | 2×50测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆的高密度脂蛋白胆固醇。 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，对人类血清中的游离前列腺特异抗原(fPSA)水平进行定量检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗人-β-脂蛋白抗体：不定量的； 胆固醇酯酶：0.8 IU/mL； 胆固醇氧化酶：4.4 IU/mL； 过氧化物酶：1.7 IU/mL； 抗坏血酸氧化酶：2.0 lU/mL；缓冲液(pH 7.0)： 30 mmol/L； F-DAOS：0.20 mmol/L；4-氨基安替比林：0.67 mmol/L 防腐剂和洗涤剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，溶于TRIS缓冲液，含有表面活性剂、牛血清白蛋白、叠氮钠和ProClin**300；R1b：单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶结合物，含有表面活性剂、BSA、蛋白、叠氮钠和ProClin300。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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