| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 游离甲状腺素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4X25ml,R2：4X25ml； R1：4X48ml,R2：4X48ml。 | S0-S5,2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清和血浆中的总蛋白含量。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | |
| 结构及其组成 | 氢氧化钠：200mmol/L； 酒石酸钾钠：32 mmol/L； 硫酸铜：18.8 mmol/L； 碘化钾：30 mmol/L。产品有效期：2-25°C保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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