| 器械名称 | 胆固醇测定试剂盒(酶法) | 肌红蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4X22.5ml；4X45ml；4X107ml | S0 - S5,1.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清和血浆中胆固醇的含量。 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的肌红蛋白水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 磷酸盐缓冲液(PH6.5) 103mmol/L；4-氨基安替比林 0.31mmol/L； 苯酚 5.2 mmol/L； 过氧化物酶：≥10KU/L(166.7μkat/L)；胆固醇脂酶：≥：≥0.2KU/0.2KU/L(3.3μkat/L)；胆固醇氧化酶：≥0.2KU/L(3.3μkat/L)；防腐剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)和含0.0 ng/mL(μg/L)人体肌红蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别为50 、200 、800、2000 和4000ng/mL(μg/L)的人体肌红蛋白，溶于BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)。产品有效期：-20℃ 或低于-20℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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