| 器械名称 | 胆固醇测定试剂盒(酶法) | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4X22.5ml；4X45ml；4X107ml | 2 × 50个测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清和血浆中胆固醇的含量。 | 应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 磷酸盐缓冲液(PH6.5) 103mmol/L；4-氨基安替比林 0.31mmol/L； 苯酚 5.2 mmol/L； 过氧化物酶：≥10KU/L(166.7μkat/L)；胆固醇脂酶：≥：≥0.2KU/0.2KU/L(3.3μkat/L)；胆固醇氧化酶：≥0.2KU/L(3.3μkat/L)；防腐剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1a：包被着山羊抗小鼠 IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300]； R1b：兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水[含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300] 。产品有效期：2 -10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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