| 器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 尿素检测试剂盒(商品名：台塑血中尿素氮试剂)MeDiPro BLOOD UREA NITROGEN TEST |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ① IgM缓冲液 40ml×2，② IgM抗体液 8ml×2，① IgM缓冲液 38ml×2，② IgM抗体液 15ml×2 | R1:6x 20 ml R2: 3x10 ml、R1:4x60 ml R2: 4x15 ml、 R1: 4x100 ml R2:2x50 ml、R1: 2x300 ml、R1: 2x500 ml、R2: 2x200 ml |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 台湾台塑生医科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白M的浓度。 | 该产品用于临床实验体外定量分析人体血清中尿素含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | IgM缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇缓冲液(pH8.0)；IgM抗血清②：山羊抗人免疫球蛋白M血清。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分： R1:三羟甲基氨基缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸5mmol/L、二磷酸腺苷0.6mmol/L、谷氨酸脱氢酶 ＞1500U/L、 尿素酶＞20U/L；R2：三羟甲基氨基缓冲液100mmol/L、烟酰胺腺嘌呤二核酸0.25mmol/L。产品有效期：2-8℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。