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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法)健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 ① 缓冲液 22ml×2,② 抗体液 8ml×2,① 缓冲液 25ml×2,② 抗体液 10ml×2,① 缓冲液 45ml×1,② 抗体液 15ml×1,① 缓冲液 70ml×4,② 抗体液 80ml×230人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式)
产家 积水医疗株式会社北京健乃喜生物技术有限公司
适用范围 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。
结构及其组成 缓冲液:缓冲液(pH8.5),聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期:储存方法:2~10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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