| 器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)(商品名：Lumipulse(r) G TP-N) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ① 缓冲液 22ml×2，② 抗体液 8ml×2，① 缓冲液 25ml×2，② 抗体液 10ml×2，① 缓冲液 45ml×1，② 抗体液 15ml×1，① 缓冲液 70ml×4，② 抗体液 80ml×2 | 免疫反应测试筒:3 × 14 测试/盒；Lumipulse G TP-N 校准液:1瓶 × 2 浓度(2.0mL/瓶) |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。 | 用于用于血清或血浆中的梅毒螺旋体(Treponema pallidum：TP)抗体的检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲液：缓冲液(pH8.5)，聚乙二醇；抗体液：山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 免疫反应测试筒 3×14 测试/盒1)抗原结合粒子：(使用时呈液态，250μL/免疫反应测试筒)浓度为75μg /mL重组梅毒螺旋体抗原(Tp15-17)结合磁性微粒及浓度为75 μg/mL重组梅毒螺旋体抗原(TpN47)结合磁性微粒子，并含蛋白稳定剂(牛)和化学稳定剂的0.15 M氯化钠/Tris缓冲液。温度低于15℃时呈凝胶状。防腐剂：叠氮钠。 2) 酶标记抗原：(液态、350μL/免疫反应测试筒)浓度为0.075μg/mL碱性磷酸酶(ALP：小牛)标记重组梅毒螺旋体抗原(Tp15-17)及浓度 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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