器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | ① 缓冲液 22ml×2,② 抗体液 8ml×2,① 缓冲液 25ml×2,② 抗体液 10ml×2,① 缓冲液 45ml×1,② 抗体液 15ml×1,① 缓冲液 70ml×4,② 抗体液 80ml×2 | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
产家 | 积水医疗株式会社 | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
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产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
结构及其组成 | 缓冲液:缓冲液(pH8.5),聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期:储存方法:2~10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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