器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) | 赛瑞达 便隐血(FOB)检测试剂盒 (胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | ① 缓冲液 22ml×2,② 抗体液 8ml×2,① 缓冲液 25ml×2,② 抗体液 10ml×2,① 缓冲液 45ml×1,② 抗体液 15ml×1,① 缓冲液 70ml×4,② 抗体液 80ml×2 | 50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 天津市赛瑞达生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。 | 本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白,用于消化道出血的早期检测。 |
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产品说明 | 标本收集时要用新鲜的粪便,旋开样品收集管,取出取样棒,选择三个不同部位插进粪便标本中进行取样,然后将取样棒放回管内,旋紧,摇匀。或用取样棒挑取粪便标本10-50mg(相当于火柴头大小),放入管内,旋紧,摇匀。 | |
用途 | 本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白,用于消化道出血的早期检测。 | |
结构及其组成 | 缓冲液:缓冲液(pH8.5),聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期:储存方法:2~10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂主要由塑料片材、包被了抗人血红蛋白(Hb1)抗体和羊抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、包被了胶体金标记的抗人Hb2单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸以及玻璃纤维,检测卡盒组成。说明书:1份。每个检测卡配有铝箔包装及干燥剂一袋。 |
使用方法 | 测试时,标本滴入试剂盒加样(S)孔内,随之在毛细效应下向上层析。如是阳性,标本中含有血红蛋白,在测试区内(T)出现一条紫红色条带。如是阴性,标本中不含有血红蛋白,则测试区内(T)将没有紫红色条带。无论血红蛋白是否存在于标本中,一条紫红色条带都会出现在质控区内(C)。质控区内(C)所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本,层析过程是否正常。 | |
产品特点 | 灵敏度可达到100ng/ml | |
注意事项 |
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