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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法)安图绿科 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 ① 缓冲液 22ml×2,② 抗体液 8ml×2,① 缓冲液 25ml×2,② 抗体液 10ml×2,① 缓冲液 45ml×1,② 抗体液 15ml×1,① 缓冲液 70ml×4,② 抗体液 80ml×248人份/盒
产家 积水医疗株式会社郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。定量检测人血清或血浆中的-HBs

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 型肝炎表面抗原产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 定量检测人血清或血浆中的-HBs
结构及其组成 缓冲液:缓冲液(pH8.5),聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期:储存方法:2~10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 型肝炎表面抗原产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光贮存,不得冻存
注意事项

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