器械名称 | 甲状旁腺激素校准品 | 库尔特 肌红蛋白校准品(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶,2瓶; S0-S5 1mL/瓶。 | S0-S5, 1.0mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。 | |
结构及其组成 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ; S0:PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠;S1,S2,S3,S4,S5:水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠)。产品有效期:2到10℃冷藏,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。