| 器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1； R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1； R1 60ml×2 R215ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2； R1 40ml×1 R210ml×1；R1 60ml×3 R2 50ml×1； R1 90ml×2 R250ml×1；R1 45ml×4 R2 50ml×1； R1 60ml×2 R217ml×2；R1 40ml×2 R2 12ml×2； R1 40ml×1 R212ml×1；R1 40ml×1 R2 14 | 48人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人体血清、血浆中免疫球蛋白G的含量，对慢性肝病、感染性疾病、原发性或继发性免疫缺陷等疾病的诊断、监控和预后判断有非常重要的作用。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2：检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人IgG抗体防腐剂IgG校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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