| 器械名称 | 凝血校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1.0mL×10 | CA-660 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 测定凝血酶原时间、纤维蛋白原时的校准物质。 | 该产品用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。但是,对于FDP检测,检测的标本可以是血浆或血清。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 以人血浆为原料。产品有效期：2～8℃保存,1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：分析仪由主机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。