| 器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1)试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；(2)试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；(3)试剂1(R1)：2×200测试、试剂2(R2)：2×200测试。 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中免疫球蛋白G(IgG)浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | (1)试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-6000；(2)试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人IgG抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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