| 器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1)试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；(2)试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；(3)试剂1(R1)：2×200测试、试剂2(R2)：2×200测试。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中免疫球蛋白G(IgG)浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBeAb/抗-HBs)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | (1)试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-6000；(2)试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人IgG抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：包被抗原微孔板：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；酶标记抗原工作液：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；抗-HBs阳性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)；抗-HBs阴性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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