器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法) | 胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | (1)试剂1(R1):2×60ml、试剂2(R2):2×20ml;(2)试剂1(R1):2×45ml、试剂2(R2):2×15ml;(3)试剂1(R1):2×200测试、试剂2(R2):2×200测试。 | 6×32ml、8×60ml、2×107ml(2×300test) |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中免疫球蛋白G(IgG)浓度的体外定量测定,作辅助诊断用。 | 用于体外定量测定人血清、血浆样本中胆固醇的浓度。 |
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产品说明 | 试剂盒主要组分:胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、对-羟基苯甲酸、缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为无色澄清液体;2、试剂空白吸光度(500nm&37℃)≤0.20A;3、灵敏度(500nm&37℃):7.76mmol/L 复星长征胆固醇校准液的吸光度≥0. | |
用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆样本中胆固醇的浓度。 | |
结构及其组成 | (1)试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇-6000;(2)试剂2(R2):Tris缓冲液,羊抗人IgG抗体。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组分:胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、对-羟基苯甲酸、缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为无色澄清液体;2、试剂空白吸光度(500nm&37℃)≤0.20A;3、灵敏度(500nm&37℃):7.76mmol/L 复星长征胆固醇校准液的吸光度≥0. |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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