| 器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法) | 葡萄糖试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1)试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；(2)试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；(3)试剂1(R1)：2×200测试、试剂2(R2)：2×200测试。 | 6×32ml,8×60ml |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中免疫球蛋白G(IgG)浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 用于体外定量侧定人血清或血浆样本中葡萄糖的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、4-羟基苯甲酸、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度(500nm&37℃)：≤0.50A；3、灵敏度(500nm&37℃)：11.1mmol/L 复星长征葡萄糖校准液的吸光度≥0.300A；4、 | |
| 用途 | 用于体外定量侧定人血清或血浆样本中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | (1)试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-6000；(2)试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人IgG抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、4-羟基苯甲酸、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度（500nm&37℃）：≤0.50A；3、灵敏度（500nm&37℃）：11.1mmol/L 复星长征葡萄糖校准液的吸光度≥0.300A；4、 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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