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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)壳聚糖宫颈抗菌膜
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:20 ml×1,R2:4 ml×1;R1:20 ml×2, R2:8 ml×1;R1:20 ml×4,R2:8 ml×2;R1:7 ml×6,R2:20 ml×6;R1:30 ml×2, R2:8 ml×1;R1:40 ml×1, R2:8 ml×1;R1:40 ml×2,R2:8 ml×2;R1:40 ml×3,R2:8 ml×3;R1:40B型、C型
产家 宁波普瑞柏生物技术有限公司嘉兴西欧斯生物制品有限公司
适用范围 仅供体外诊断用于定量测定人血清中免疫球蛋白G(IgG)的含量产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1: Tris缓冲液:100mmol/L;PEG :30g/L;R2: Tris缓冲液:100mmol/L;羊抗人IgG抗体:适量; 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。
使用方法
产品特点
注意事项

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