| 器械名称 | 未饱和铁结合力测定试剂盒(酶法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4X27ml，R1a：4X3ml，R2：4X6ml，R2a：4X2ml。 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 测定人血清和血浆中不饱合铁结合能力(UIBC)。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 结构及其组成 | Tris 缓冲液(PH8.1) 180 mmol/L； 铁 6.9 μmol/L； Nitroso-PSPA 176 μmol/L； 羟基氯化铵 36mmol/L； 硫脲： 175mmol/L； 防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 注意事项 |
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