| 器械名称 | 启动试剂(化学发光法) | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 启动试剂1：3瓶×230ml，启动试剂2：3瓶×230ml。 | ACL TOP |
| 产家 | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 | |
| 适用范围 | 启动试剂用于激发LIAISON(r)化学发光仪的配套LIAISON(r)化学发光试剂：EB病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)、EB病毒衣壳抗原IgG抗体定量测定试剂盒(化学发光法)、EB病毒核抗原IgG抗体定量测定试剂盒(化学发光法)、EB病毒早期抗原IgG抗体定量测定试剂盒(化学发光法)和组织多肽抗原定量测定试剂盒(化学发光法)，使其产生光信号。 | 与专用的测试试剂一起使用，用来进行凝血和纤溶测试。 |
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| 产品说明 | 其主要部件由样本区、稀释区、试剂区、废物处理单元、样本处理单元、试剂处理单元、反应与检测单元构成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 启动试剂1：含4% NaOH的催化剂，启动试剂2：0.12%的过氧化氢溶液。产品有效期：密封保存，15-30℃ 下可保存18个月。避免强光照射。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由全自动凝血分析仪构成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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