| 器械名称 | 性激素结合球蛋白校准品 | 前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 低值校准品：2×2mL/瓶，高值校准品：2×2mL/瓶。 | 500个测试；100个测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于ADVIA Centaur性激素结合球蛋白测试项目的校准。 | 该产品用于定量测定人血清中前列腺特异性抗原的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 为冻干状态，低水平或高水平性激素结合球蛋白，马血清、去污剂与防腐剂。产品有效期：储存条件：2-8℃，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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