| 器械名称 | 类风湿因子校准品 | 免疫球蛋白E测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5×1 ml | 试剂1 4×50ml＋试剂2 2×50ml 试剂1 5×40ml ＋ 试剂2 5×20ml 试剂1 6×32ml ＋ 试剂2 6×16ml 试剂1 2×40ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 4×20ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 1×800ml＋试剂2 1×400ml 试剂14×100ml＋试剂2 2×100ml 试剂1 8×40ml＋试剂2 8×20ml 试剂1 4×100ml＋试剂2 2×100ml 试剂1 2×20ml＋试剂2 2×10ml 试剂1 8×30ml＋试剂2 8×15ml试剂1 2 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该校准品用于对类风湿因子进行体外定量测定时的校准。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的免疫球蛋白E。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由5个不同水平的(以人血浆为基质)液体稳定校准品组成，并添加人源性的类风湿因子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：甘氨酸，氯化钠，稳定剂；试剂2：甘氨酸，抗人免疫球蛋白E单克隆抗体包被的胶乳颗粒，氯化钠。产品有效期：2-8℃的环境中保存，有效期 24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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