| 器械名称 | 酒精校准品 | 库尔特 肌红蛋白校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 水平1:1x5mL;水平2:1x5mL | S0-S5, 1.0mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 酒精校准品与SYNCHRON试剂结合，供在SYNCHRON LX(r)系统上对酒精酶分析进行校正。 | 用于校准Access Myoglobin 测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期：【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存，有效期12个月，仅可冻融一次。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于校准Access Myoglobin 测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。 | |
| 结构及其组成 | Tris缓冲液 0和100mg/dL的酒精 0.09%叠氮化钠。产品有效期：开瓶后在+2°C至 +8°C保持,稳定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期：【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存，有效期12个月，仅可冻融一次。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于校准Access Myoglobin 测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期：【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存，有效期12个月，仅可冻融一次。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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