| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | AxSYM风疹病毒IgM抗体项目运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定性检测人血清或血浆(EDTA,肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 | 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨蝶呤。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(8.8 mL) 风疹病毒(HPV 77株) 包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶1) 1瓶(9.5 mL) 抗人IgM(μ-特异)(山羊)-碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度:0.5 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) 1瓶(28.0 mL) 项目稀释液,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶3) 1瓶(28.5 mL) RF中和柠檬酸缓冲液。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶4)。产品有效期：2-8℃贮存, | W：冲洗缓冲液；S：＜0.01%甲氨蝶呤抗体(鼠单克隆)，在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备；T：＜0.01%甲氨蝶呤荧光示踪剂，在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备；P：预处理溶液，表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期：2-8 ℃，16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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