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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)环孢霉素单克隆全血测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100 测试/盒3瓶(3mL/瓶)
产家
适用范围 AxSYM风疹病毒IgM抗体项目运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定性检测人血清或血浆(EDTA,肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。该试剂盒在TDx/TDxFLx系统上使用,定量检测人全血样品中的环孢霉素浓度,在临床上用于该药物的水平监测,以便确保相应的治疗效果。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶(8.8 mL) 风疹病毒(HPV 77株) 包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶1) 1瓶(9.5 mL) 抗人IgM(μ-特异)(山羊)-碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度:0.5 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) 1瓶(28.0 mL) 项目稀释液,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶3) 1瓶(28.5 mL) RF中和柠檬酸缓冲液。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶4)。产品有效期:2-8℃贮存, 主要组成成分:S:环孢霉素单克隆全血抗体(小鼠单克隆)溶液:在含有蛋白稳定剂的缓冲液中<25%的抗体(小鼠单克隆)(3毫升)。防腐剂:叠氮化钠。T:环孢霉素单克隆全血荧光素示踪剂溶液:在含有表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中<0.01%的荧光素示踪剂(3毫升)。防腐剂:叠氮化钠。P: 预处理溶液。在缓冲液中的表面活性剂(3毫升)。防腐剂:叠氮化钠。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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