| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM校准品 | 丹吉尔数字医学图像分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | DEIAS-2000E/P/C/U |
| 产家 | 济南丹吉尔电子有限公司 | |
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时，对系统(试剂、校准品和仪器)进行校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 病理信息与质控系统符合卫生部颁发的《病理科建设与管理指南（施行）》的要求，是病理科实现医生之间和医技之间信息交流的重要平台。按人员职责和质量控制的要求，系统分为登记、取材、包埋、制片、特检、诊断报告、管理、统计、质量评估等模块。该系统采用B/S结构，操作灵活，升级方便，SQL Server数据库稳定性、可靠性高。同时可扩展同步远程会诊和全信息数字切片扫描系统，是建设现代化、信息化、数字化病理科全面、系统的整体解决方案。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有复钙人血浆。校准品1，对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性， HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体及HCV抗体呈非反应性。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。