| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM校准品 | 内窥镜摄像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | XT 305/00，XT 305/01。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时，对系统(试剂、校准品和仪器)进行校准。 | 内窥镜摄像系统供医院临床做内窥镜手术时，进行体内手术区域视频放大成像用。 |
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| 产品说明 | 标称象素（允差-20%）:1,320,000Pix；CCD尺寸：1/3”；最小照度（灵敏度）：3Lx（F=1.4时）。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有复钙人血浆。校准品1，对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性， HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体及HCV抗体呈非反应性。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由CCD摄像头、主机和专配物镜组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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