| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM校准品 | 甲胎蛋白标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | 6瓶 (4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时，对系统(试剂、校准品和仪器)进行校准。 | 在AxSYM系统定量测定人血清、血浆或羊水中的甲胎蛋白(AFP)时对系统进行校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有复钙人血浆。校准品1，对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性， HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体及HCV抗体呈非反应性。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 标准校准品A是含有牛血清的磷酸盐缓冲液。标准校准品B-F含有AFP (人) 储存在混合人血清里，制备于含有牛血清的磷酸盐缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。