| 器械名称 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 淋巴细胞质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 ×50 测试/盒 | 50测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。 | 通过使用流式细胞仪对单克隆抗体的活性进行评估。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、＜0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300； R1b：小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、＜0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300； R1c：TRIS缓冲液，＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期：储存于2-10℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份5:淋巴细胞：5个小瓶(≥3.5×106 个细胞／小瓶)；重组缓冲液 5×1毫升／小瓶。产品有效期：在2－8℃储存时,未开瓶试剂的有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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