| 器械名称 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法) | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 ×50 测试/盒 | 969706（2×100人份）、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、＜0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300； R1b：小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、＜0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300； R1c：TRIS缓冲液，＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期：储存于2-10℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每套试剂包括：两个LDL胆固醇试剂盒（2×100人份），两个LDLD标准液瓶（2×1.0mL)。试剂组成：试剂1（A组分）：胆固醇酯酶（细菌，＜1500U/L）、胆固醇氧化酶（细菌，＜1500U/L）、过氧化物酶（辣根，＜1300ppgU/L）、4-氨基安替比林（0.01%)、去污剂1（＜1.0%)、抗坏血酸氧化酶（细菌，＜0.1%)；试剂2（B组分）：去污剂2（＜1.0%)、DSBmM（＜1.0%)。标准液组成：人血清、叠氮钠(1.0M) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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