| 器械名称 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 前列腺特异抗原试剂(PSA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 ×50 测试/盒 | 2×50 测试/盒（REF.37200） |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。 | 用于Access免疫检验系统，对人血清中总的前列腺特异抗原进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、＜0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300； R1b：小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、＜0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300； R1c：TRIS缓冲液，＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期：储存于2-10℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：R1a：包被有大鼠抗PSA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin300；R1b：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗PSA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），蛋白（鼠性），﹤0.1％的叠氮钠和0.25％ ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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