| 器械名称 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 甲状腺球蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 ×50 测试/盒 | 33865 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。 | 该试剂盒对甲状腺球蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、＜0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300； R1b：小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、＜0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300； R1c：TRIS缓冲液，＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期：储存于2-10℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:小牛血清白蛋白（BSA）的HEPES缓冲液，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0ng/mL的甲状腺球蛋白。S1,S2,S3,S4,S5：BSA的HEPES缓冲液，相应含有大约1.0，10，100，250和500ng/mL浓度水平的人甲状腺球蛋白，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。