| 器械名称 | 内窥镜超声探头 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UM-DP12-25R、UM-DP20-25R、UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 与奥林巴斯图像处理中心配套使用，用于实时内腔的超声图像观察。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 探头由插入部和与探头驱动装置连接部组成。UM-DP12-25R、UM-DP20-25R型超声探头和其它六种UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R型超声探头所选配的超声驱动组件不同。UM-DP12-25R、UM-DP20-25R、UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R工作频率分别为12、12、12、20、20、20、30、30MHz;扫描转速为6.67r/s;强度＜ | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。