器械名称 | 内窥镜超声探头 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | UM-DP12-25R、UM-DP20-25R、UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 与奥林巴斯图像处理中心配套使用,用于实时内腔的超声图像观察。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 探头由插入部和与探头驱动装置连接部组成。UM-DP12-25R、UM-DP20-25R型超声探头和其它六种UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R型超声探头所选配的超声驱动组件不同。UM-DP12-25R、UM-DP20-25R、UM-2R、UM-3R、UM-S20-20R、UM-G20-29R、UM-S30-20R、UM-S30-25R工作频率分别为12、12、12、20、20、20、30、30MHz;扫描转速为6.67r/s;强度< | 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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