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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白E测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:10ml×1,R2:5ml×1;R1:20ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×1,R2:20ml×1R1:40ml×3,R2:20ml×3;R1:40ml×4,R2:20ml×4;R1:40ml×5,R2:20ml×5;R1:40ml×6,R2:20ml×6;R1:80ml×4,R2:40ml10人份/盒
产家 浙江泰司特生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒适用于体外检测人血清中免疫球蛋白E的含量。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1: PBS缓冲液 0.1mol/L、PEG(聚乙二醇) 5ml/LR2: 乳胶悬浮液与抗人IgE单克隆抗体结合的Latex粒子 7ml/L、叠氮钠 1g/L 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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