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器械名称 免疫球蛋白E(IgE)测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:20ml?á1 R2:10ml?á1 R1:20ml?á2 R2:10ml?á2 R1:20ml?á5 R2:10ml?á5 R1:20ml?á6 R2:10ml?á610人份/盒
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司
适用范围 该试剂盒采用胶乳增强免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白E的含量。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途 该试剂盒采用胶乳增强免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白E的含量。
结构及其组成 试剂1(R1):磷酸缓冲液50 mmol/L 防腐剂 0.5 g/L 试剂2(R2):羊抗人免疫球蛋白E抗体包被的胶乳颗粒 0.25 w/v% 防腐剂 1 g/L 校准品(Cal)(可选):磷酸缓冲液 50 mmol/L 人免疫球蛋白E / 防腐剂 0.5 g/L 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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