| 器械名称 | 免疫球蛋白E(IgE)测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:20ml?á1 R2:10ml?á1 R1:20ml?á2 R2:10ml?á2 R1:20ml?á5 R2:10ml?á5 R1:20ml?á6 R2:10ml?á6 | 96人份 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用胶乳增强免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白E的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该试剂盒采用胶乳增强免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白E的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：磷酸缓冲液50 mmol/L 防腐剂 0.5 g/L 试剂2(R2)：羊抗人免疫球蛋白E抗体包被的胶乳颗粒 0.25 w/v% 防腐剂 1 g/L 校准品(Cal)(可选)：磷酸缓冲液 50 mmol/L 人免疫球蛋白E / 防腐剂 0.5 g/L | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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