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基本资料对比
器械名称 迈克 免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫透射比浊法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 见附页FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 四川迈克生物科技股份有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 本品用于测定人体血清或血浆中免疫球蛋白A的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液 40mmol/LPEG 50g/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液 30mmol/L羊抗人IgA抗体 ≥125ml/LIgA校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。
用途 本品用于测定人体血清或血浆中免疫球蛋白A的含量。
结构及其组成 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液 40mmol/LPEG 50g/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液 30mmol/L羊抗人IgA抗体 ≥125ml/LIgA校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本品用于测定人体血清或血浆中免疫球蛋白A的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液 40mmol/LPEG 50g/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液 30mmol/L羊抗人IgA抗体 ≥125ml/LIgA校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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