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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫透射比浊法)热贴式(TDP)治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R120ml×3 R220ml×1R140ml×3 R240ml×1R150ml×3 R250ml×1R160ml×3 R260ml×1R170ml×3 R270ml×1R190ml×3 R290ml×1R1100ml×3 R2100ml×1HD-A、HD-B
产家 长春汇力生物技术有限公司重庆汉达医疗器械有限公司
适用范围 本试剂盒主要用于定量测定人血清中IgA的含量。本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1主要由以下成份组成:Tris缓冲液 50mmol/L(pH7.0)PEG6000 4%氯化钠 1.3%表面活性剂 适量防腐剂 适量R2主要由以下成份组成:Tris缓冲液 50mmol/L(pH7.4)PEG6000 3%羊抗人IgA抗血清 适量防腐剂 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T
使用方法
产品特点
注意事项

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