器械名称 | 载脂蛋白质控品血清 CHD | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | OUPH07 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 德国Dade Behring Marburg GmbH | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于:使用 BN** 系统通过定量免疫化学法测定载脂蛋白 A-I、A-ll、B 和 E 以及 C反应的准确度及精确度;使用 TurbiTime 系统测定载脂蛋白 A-I 和 B 以及肌红蛋白的准确度及精确度;使用Partigen 实验台通过放射免疫扩散法 (RID) 测定载脂蛋白 A-I 和 B 的准确度及精确度。仅供体外诊断用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品是使用人血清制备的冻干试剂。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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