| 器械名称 | 脑保护装置 | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | MOM 013 006 005、MOM 013 006 006 | Genesis FE500 |
| 产家 | 意大利 Invatec S.r.l. | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 该产品可用来在颈动脉支架植入手术过程中闭塞位于内部颈动脉和颈动脉杈处病变的血管中的血液，防止在介入治疗时脱落碎片进入脑血管造成脑栓塞。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注（对标本分项处理）、编码及存贮（上架）。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由止血阀、中空心轴、工作通道侧口、膨胀－收缩口、远端尖端阀门、球囊、不透射线标记、近端端口组成。制作材料有聚碳酸酯、硅树脂、聚酰胺12、高密度聚乙烯、ABS、聚烯烃、聚丙烯、热塑性橡胶等。该产品无菌状态提供，一次性使用。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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