| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) | 维生素B12校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 6瓶 (4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 在ARCHITECT i 系统定量测定人血清和血浆中的维生素B12时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:1瓶含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液；1瓶T3：在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物；1瓶在含有蛋白质(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗T3(绵羊，单克隆)包被的微粒；1瓶TRIS缓冲液。产品有效期：2-8℃保存10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A为添加了蛋白(人白蛋白)的硼酸缓冲液。校准品B-F为经重量分析法制备的维生素B12，储存于含有蛋白(人白蛋白)稳定剂的硼酸缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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