| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) | 巨细胞病毒IgM校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 1瓶(4.0 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时，对系统(试剂、校准品和仪器)进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:1瓶含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液；1瓶T3：在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物；1瓶在含有蛋白质(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗T3(绵羊，单克隆)包被的微粒；1瓶TRIS缓冲液。产品有效期：2-8℃保存10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有复钙人血浆。校准品1，对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性， HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体及HCV抗体呈非反应性。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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