| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:1瓶含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液；1瓶T3：在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物；1瓶在含有蛋白质(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗T3(绵羊，单克隆)包被的微粒；1瓶TRIS缓冲液。产品有效期：2-8℃保存10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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