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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法)风疹病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试1x100测试/盒;校准品:1瓶(4ml/瓶);质控品:2瓶(4ml/瓶)
产家
适用范围 该试剂盒在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA),定性检测人血清和血浆中的风疹病毒IgM。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:1瓶含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液;1瓶T3:在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物;1瓶在含有蛋白质(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗T3(绵羊,单克隆)包被的微粒;1瓶TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃保存10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒 : 1瓶(6.6 mL)微粒子:风疹全病毒(病毒株HPV 77) 包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。 1瓶 (5.9 mL) 结合物:吖啶酯标记的鼠抗人IgM抗体,储存于MES缓冲液中。 最低浓度:23 ng/mL。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。 1瓶(5.9 mL) 项目稀释液:风疹病毒IgM项目中的稀释液含有柠檬酸盐缓冲液。 防腐剂:ProClin 300。 1瓶 (10.0mL) 预稀释液:风疹病
使用方法
产品特点
注意事项

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