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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法)总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试1×100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒
产家
适用范围 该试剂盒在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。ARCHITECT总三碘甲状腺原氨酸(TT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(总T3)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:1瓶含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液;1瓶T3:在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物;1瓶在含有蛋白质(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗T3(绵羊,单克隆)包被的微粒;1瓶TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃保存10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有氯化钠和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.33 ng/mL.。防腐剂:抗菌剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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