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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试
产家 上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该试剂盒在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度,在临床上用于体外辅助诊断。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 主要组成成分:1瓶含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液;1瓶T3:在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物;1瓶在含有蛋白质(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗T3(绵羊,单克隆)包被的微粒;1瓶TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃保存10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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