| 器械名称 | 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的促甲状腺激素浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:1瓶在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中，抗－hTSH(小鼠，单克隆)包被的微粒；1瓶在含有蛋白质(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中的生物素标记的抗－hTSH(山羊)结合物；1瓶抗生物素(兔)：在含有蛋白质(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物：1瓶含有表面活性剂的清洗缓冲液。产品有效期：2-8℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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